<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>نوشته های cytogenome.ir</title><link>https://virgool.ir/feed/@cytogenome.ir</link><description>مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم</description><language>fa</language><pubDate>2026-11-11 23:48:24</pubDate><image><url>https://files.virgool.ir/upload/users/183553/avatar/RbLTCT.png</url><title>cytogenome.ir</title><link>https://virgool.ir/@cytogenome.ir</link></image><item><title>آمنیوسنتز چیست؟</title><link>https://virgool.ir/@cytogenome.ir/آمنیوسنتز-چیست-octfzdjklvzi</link><description>آمنیوسنتز روشی است که در آن پزشک مقدار کمی مایع آمنیوتیک را از رحم شما خارج می کند. مقدار مایعات خارج شده معمولاً بیش از 1 اونس نیست.مایع آمنیوتیک کودک شما را در رحم احاطه می کند. این مایعات حاوی برخی از سلول های کودک شما است و برای تشخیص این که کودک شما ناهنجاری ژنتیکی دارد یا خیر، مورد استفاده قرار می گیرد. آمنیوسنتز معمولاً در سه ماهه دوم انجام می شود، به طور معمول بعد از هفته 15.همچنین می تواند برای تعیین این که آیا ریه های کودک شما به اندازه کافی بالغ است تا بتواند در خارج از رحم زنده بماند، مورد استفاده قرار گیرد. این نوع آمنیوسنتز در اواخر دوران بارداری شما رخ می دهد و در ایران کمتر کاربرد دارد.پزشک شما برای جمع آوری مقدار کمی از مایع آمنیوتیک از یک سوزن بلند و نازک استفاده خواهد کرد. این مایع کودک را در حالی که در رحم شما قرار دارد، محاصره و محافظت می کند.سپس یک تکنسین آزمایشگاه مایعات را برای برخی از اختلالات ژنتیکی از جمله سندرم داون، اسپینا بیفیدا و فیبروز کیستیک آزمایش می کند.نتایج آزمایش می تواند به شما در تصمیم گیری در مورد بارداری کمک کند. در سه ماهه سوم، این آزمایش همچنین می تواند به شما بگوید که آیا کودک شما به اندازه کافی بالغ است که به دنیا بیاید یا نه.آمنیوسنتز چیست؟چرا آمنیوسنتز توصیه می شود؟نتایج تست غربالگری غیر طبیعی پیش از تولد یکی از دلایلی است که ممکن است آمنیوسنتز را ضروری کند. آمنیوسنتز می تواند به پزشک کمک کند تا هرگونه نشانه ای از ناهنجاری های موجود در آزمایش غربالگری را تأیید یا رد کند.اگر قبلاً کودکی با نقص هنگام تولد یا ناهنجاری جدی مغز یا نخاع به نام نقص لوله عصبی داشته باشید، آمنیوسنتز می تواند بررسی کند که آیا فرزند متولد نشده شما نیز دارای این بیماری است یا خیر.اگر 35 سال یا بالاتر سن دارید، کودک شما در معرض خطر بیشتری برای ناهنجاری های کروموزومی مانند سندرم داون قرار دارد. آمنیوسنتز می تواند این ناهنجاری ها را شناسایی کند.اگر شما یا شریک زندگی خود حامل شناخته شده یک اختلال ژنتیکی مانند فیبروز کیستیک هستید، آمنیوسنتز می تواند تشخیص دهد که فرزند متولد نشده شما دارای این اختلال است یا خیر.پزشک شما ممکن است آمنیوسنتز را توصیه کند اگر گمان کند فرزند متولد نشده شما به عفونت یا کم خونی مبتلا شده است یا در شرایطی که شما به عفونت رحمی مبتلا هستید.در صورت لزوم، كاهش حجم مایع آمنیوتیك در رحم نیز با آمنیوسنتز انجام می شود.</description><category>cytogenome.ir</category><author>cytogenome.ir</author><pubDate>Sun, 09 Aug 2020 17:12:46 +0430</pubDate></item><item><title>برای آبی شدن چشم بچه چه کار کنم؟</title><link>https://virgool.ir/@cytogenome.ir/برای-آبی-شدن-چشم-بچه-چه-کار-کنم-alm6jyj3ptnm</link><description>برای آبی شدن چشم بچه چه کار کنم؟ این سوال دغدغه ذهن بسیاری از خانواده هاست. ما در کشوری زندگی می کنیم که چشمان رنگی و موهای روشن و بور مورد پسند اغلب خانواده هاست و این موضوع باعث شده زوج هایی که تمایل به داشتن فرزند دارند، به دنبال راهکاری برای داشتن فرزند چشم آبی باشند.در سال های اخیر پیشرفت های چشم گیری در عرصه پزشکی و ژنتیک پزشکی اتفاق افتاده که این امر منجر به شناسایی بسیاری از بیماری ها قبل از تولد و همچنین بررسی احتمالات ژنتیکی قبل از تولد شده است. در گذشته به خاطر ازدواج های فامیلی و نداشتن آگاهی در مورد بیماری های ژنتیکی ارثی، شاهد تولد نوزادانی با اختلال ژنتیکی بودیم که این امر در نسل های بعدی تکرار می شد. اما امروز با مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و قبل از بارداری شاهد کاهش چشم گیر این موارد بوده ایم.آبی شدن چشم بچهامروز با بررسی ژن های والدین می توان احتمال به ارث رسیدن ژن های غالب و مغلوب را بررسی کرد. مواردی مثل رنگ چشم بچه، رنگ و حالت موها، برخی از ویژگی های ظاهری، برخی بیماری های ارثی و ... به راحتی با مشاوره ژنتیک قبل از بارداری قابل پیش بینی هستند.با مراجعه به یک مرکز ژنتیک خوب می توانید تمام احتمالات ممکن برای تولد نوزاد خود را پیش از تولد بررسی کنید. مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم آماده ارائه خدمات مشاوره ژنتیک و آزمایشات ژنتیک با کادری مجرب و سابقه ای درخشان می باشد.اگر شما و همسرتان دارای چشمانی تیره هستید و فکر می کنید نمی توانید فرزندی با چشم آبی داشته باشید باید بگویم سخت در اشتباه هستید.برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد آبی شدن چشم بچه روی لینک زیر کلیک کنید.برای آبی شدن چشم بچه چه کار کنم؟</description><category>cytogenome.ir</category><author>cytogenome.ir</author><pubDate>Sun, 31 May 2020 12:13:17 +0430</pubDate></item><item><title>اهمیت مشاوره ژنتیک</title><link>https://virgool.ir/@cytogenome.ir/اهمیت-مشاوره-ژنتیک-dfmfwqmstyh2</link><description>مشاوره ژنتیک شاخه ای از ژنتیک پزشکی است که احتمال بروز بیماری های ژنتیکی در افراد را بررسی می کند.مشاوره ژنتیک یک فرآیند ارتباطی است که مشکلات انسانی ناشی از رخ دادن یا احتمال رخ دادن یک بیماری ژنتیکی در خانواده را بررسی خواهد کرد. این مشاوره، به منظور ارائه اطلاعات و خدمات به افرادی است که ممکن است در معرض اختلالات ژنتیکی باشند. در طول جلسات، متخصص ژنتیک تمامی موارد ژنتیکی فرد و یا خانواده را بررسی می کند تا به تائید و تشخیص قطعی برسد.منظور از متخصصین ژنتیک، افرادی هستند که در زمینه ژنتیک تخصص بالایی دارند و یا افرادی که مشاور ژنتیکی هستند. این جلسات اغلب در مطب دکتر، بیمارستان و یا مراکز ژنتیکی برگزار می شود.در واقع مشاوره ژنتیک راهی موثر است که باعث می شود معلولیت ها کاهش یابند. افرادی که مشاوره دریافت می کنند آگاهی و اطلاعات خود را در این زمینه افزایش می دهند و همین امر به جلوگیری از بروز معلولیت ها کمک خواهد کرد. مهم ترین بخش خدمات ژنتیک مشاوره ژنتیک است که کاربردهای بسیاری دارد.در سال ۱۹۷۵انجمن ژنتیک انسانی آمریکا تعریفی از مشاوره ژنتیک ارائه داده است: یک فرآیند ارتباطی است که به مشکلات انسانی ناشی از رخ دادن یا احتمال رخ دادن یک بیماری ژنتیکی در خانواده می‌پردازد.مشاوره ژنتیکاهداف انجام مشاوره ژنتیکیهدف از انجام مشاوره کمک به شناخت بهتر بیماری های ژنتیکی است که به دنبال آن بهتر می توان علائم و روش های پیش بینی بیماری را تشخیص داد. همچنین جلوگیری از ابتلا یا تکرار بیماری و پیشنهاد راهکارهای مناسب از اهداف اصلی مشاوره ژنتیک به حساب می آید.حمایت از خانواده‌های در معرض  خطر داشتن اختلالات ژنتیکی یا خانواده‌هایی که در بین اعضای خود فرد  مبتلا به نقایص مادرزادی یا اختلالات ژنتیکی وجود دارد.ژنتیک بالینی باتشخیص و اداره جنبه‌های طبی.مسائل اجتماعی و  روان شناختی بیماری های ارثی جهت درک ماهیت و پیامدهای اختلال.همچنین زمانی که در مشاوره های ژنتیکی شک به یک اختلال ایجاد  می شود مسائل دیگری مانند اطلاع دهی و شیوه های موجود برای تغییر دادن این مخاطره نیز وجود دارد.مهم ترین مزایای منحصر به فرد مشاوره ژنتیکی این است  که نه تنها تمرکز بر روی بیمار است بلکه  وضعیت سایر اعضای خانواده در حال حاضر و در آینده نیز بررسی می شود.مرکز ژنتیک پزشکی سیتوژنوم تمام خدمات مشاوره ای را به شما عزیزان ارائه می کند و به راحتی می توانید از طریق سایت سیتوژنوم وقت مشاوره را به صورت اینترنتی رزرو کنید.</description><category>cytogenome.ir</category><author>cytogenome.ir</author><pubDate>Thu, 30 Apr 2020 16:40:49 +0430</pubDate></item></channel></rss>